Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mykosen - antimykotika zur systemischen anwendung - posaconazole ahcl suspension zum einnehmen ist angezeigt für die behandlung der folgenden pilzinfektionen bei erwachsenen:invasive aspergillose bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b oder itraconazol bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber diesen arzneimitteln;fusariosis bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b ist bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber amphotericin b;chromoblastomycosis und mycetoma bei patienten mit der krankheit, das ist gegenüber itraconazol bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber itraconazol;coccidioidomycosis bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b, itraconazol oder fluconazol, oder bei patienten, die intolerant sind gegenüber diesen arzneimitteln. oropharyngeale candidose: als first-line-therapie bei patienten, die eine schwere erkrankung oder ein geschwächtes immunsystem haben, in denen in reaktion auf eine topische therapie erwartet wird, arm zu sein. feuerfestigkeit ist definiert als progression der infektion oder misserfolg zu verbessern, nachdem mindestens 7 tage vor der therapeutischen dosen der wirksamen antimykotischen therapie. posaconazole ahcl orale suspension ist ebenfalls indiziert zur prophylaxe von invasiven pilzinfektionen in den folgenden patienten: - patienten empfangen-induktions-chemotherapie bei akuter myeloischer leukämie (aml) oder myelodysplastischen syndromen (mds) voraussichtlich dazu führen, dass verlängerte neutropenie und wer sind hohes risiko für invasive pilzinfektionen;hämatopoetische stammzelltransplantation (hszt) empfänger, die sind im high-dosis der immunsuppressiven therapie der graft-versus-host-krankheit, bei denen ein hohes risiko für invasive pilzinfektionen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - piqray ist indiziert in kombination mit fulvestrant für die behandlung von postmenopausalen frauen und männern mit hormon-rezeptor (hr)-positiven, humanen epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor 2 (her2)-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs, die mit einer pik3ca-mutation nach fortschreiten der erkrankung folgenden endokrine therapie als monotherapie (siehe abschnitt 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar nv - enflicoxib - antiphlogistika und antirheumatika - hunde - for the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Deutschland - Deutsch - BVL (Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit)

bayer ag - wasserdispergierbares granulat - 500 g/kg fenhexamid - fungizid

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - ondansetron -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - ondansetron -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

animed service ag - amoxicillin trihydrat -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - fettleibigkeit - anti-fett-präparate, exkl. diät-produkte - alli ist indiziert zur gewichtsreduktion bei übergewichtigen erwachsenen (body-mass-index, bmi, ≥ 28 kg / m2) und sollte in verbindung mit einer leicht kalorienreduzierten, fettreduzierten diät eingenommen werden.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - porcines circovirus typ 2 orf2-untereinheits-antigen - immunologische tests für suidae - schweine - zur aktiven immunisierung von schweinen, um die viruslast in blut und lymphatischen geweben zu verringern und den gewichtsverlust zu reduzieren, der mit schweine-circovirus-typ-2-infektion, die während der mastperiode auftritt, verbunden ist. beginn der immunität: 2 weeksduration der immunität: 22 wochen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - mavacoxib - anti-entzündliche und antirheumatika produkte - hunde - zur behandlung von schmerzen und entzündungen im zusammenhang mit degenerativen gelenkerkrankungen bei hunden, bei denen eine kontinuierliche behandlung über einen monat hinaus angezeigt ist.